Covid-19 - EMA kondigt 'rolling review' aan van geneesmiddel van Merck
DEN HAAG 05/10 - Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA zou binnen enkele dagen kunnen beginnen met het onderzoeken van een pil van het Amerikaanse farmabedrijf Merck tegen Covid-19. Zo wordt het pad geëffend naar een mogelijke toelating in de Europese Unie.
Dat maakte het EMA dinsdag bekend. Merck maakte vorige week bekend dat een klinische studie aantoonde dat het geneesmiddel, molnupiravir, het risico op hospitalisatie en overlijden door Covid-19 halveerde.
Het zou een grote vooruitgang betekenen in de strijd tegen de pandemie. Marco Cavaleri, de verantwoordelijke voor de vaccinstrategie van het EMA, zei dat overwogen wordt om de komende dagen een 'rolling review' te lanceren.
Vous désirez lire la suite de cet article ?
Inscrivez-vous
