Merck vraagt bij Amerikaanse FDA goedgekeuring voor coronapil
BRUSSEL 11/10 - Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA een aanvraag ingediend om goedkeuring te krijgen voor zijn coronamedicijn molnupiravir. Dat meldt het bedrijf in een persbericht.
Eerder kondigde het bedrijf al aan dat het medicijn de kansen op hospitalisatie en overlijden ten gevolge van een corona-infectie met de helft verkleint. Indien het medicijn van Merck en Ridgeback Biotherapeutics goedgekeurd wordt, kan het toegediend worden aan volwassenen met milde tot matige COVID-19 die het risico lopen erger ziek te worden of opgenomen te worden in het ziekenhuis.
Vous désirez lire la suite de cet article ?
Inscrivez-vous
