La biotech Valneva soumet un vaccin contre le chikungunya à la FDA

 Valneva est "la première société au monde à avoir commencé la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché" d'un tel vaccin, selon Juan Carlos Jaramillo, son responsable médical, cité dans un communiqué.

Le processus de soumission du dossier à la FDA doit s'achever à la fin 2022, avant que l'autorité de santé américaine statue sur l'éligibilité du candidat vaccin, VLA1553, à un examen prioritaire. Valneva prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe au premier semestre 2023. VLA1553 est un candidat vaccin, à injection unique, conçu en supprimant une partie du génome du virus chikungunya.