Janssen a sollicité une autorisation commerciale pour son vaccin anti-Covid-19 : un 4ème joueur se profile sur le marché
BRUXELLES 16/02 - Le laboratoire pharmaceutique Janssen-Cilag International, filiale belge du géant américain Johnson & Johnson, a sollicité une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour son vaccin anti-Covid-19, a annoncé mardi l'Agence européenne des médicaments (EMA).
L'Agence pourrait émettre une recommandation pour la mi-mars si les données d'efficacité, de sécurité et de qualité du vaccin sont suffisamment établies. Si la Commission européenne valide cette recommandation, il s'agira du quatrième vaccin anti-Covid-19 autorisé dans l'UE après ceux de BioNTech/Pfizer, Moderna et Astrazeneca/Oxford.
Pour accélérer la procédure, l'EMA examine depuis un certain temps déjà le développement du candidat-vaccin de Janssen dans le cadre d'une procédure en continu, sur base de données fournies par la firme. Le "COVID-19 Vaccine Janssen" fonctionne à l'aide d'un adénovirus comme c'est le cas de l'Astrazeneca, à la différence des vaccins BioNTech/Pfizer et Moderna qui fonctionnent avec la technologique à ARN messager.
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