AstraZeneca vraagt spoedtoelating anti-coronamiddel aan bij FDA
WASHINGTON 05/10 - Geneesmiddelenproducent AstraZeneca heeft bij de Amerikaanse toezichthouder FDA een spoedvergunning aangevraagd voor een middel voor het voorkomen van coronasymptomen bij mensen die niet goed reageren op vaccins.
Volgens het bedrijf hebben mensen na een behandeling met zogenoemde 'langwerkende antilichamen' na een coronabesmetting 77 procent minder kans om ziekteverschijnselen te ontwikkelen. AstraZeneca benadrukt dat het middel mensen kan helpen die niet goed op coronavaccins reageren doordat ze problemen hebben met hun afweersysteem. Maar in theorie kan de behandeling ook werken voor gezonde mensen die niet zijn gevaccineerd, zo klinkt het.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen