Respirateurs défectueux: la FDA ordonne à Philips des tests supplémentaires

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AMSTERDAM 06/10 - L'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a ordonné à Philips d'effectuer des tests supplémentaires sur ses appareils traitant l'apnée du sommeil. Le but est de vérifier les éventuels risques pour la santé des patients qui auraient utilisé un appareil défectueux.