Mauvaise nouvelle américaine pour le bimekizumab d'UCB, qui doit revoir ses prévisions

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BRUXELLES 13/05 UCB a reçu une réponse négative de la Food and Drug Administration (FDA), l'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments, quant à sa demande d'autorisation aux États-Unis du bimekizumab pour le traitement chez les adultes des formes modérées à sévères du psoriasis en plaques, une maladie inflammatoire chronique de la peau, a annoncé vendredi le groupe biopharmaceutique.