Le gendarme américain offre une deuxième chance au traitement pour le psoriasis d'UCB
BRUXELLES 26/12 - L'autorité américaine des médicaments (FDA) va se pencher à nouveau sur le bimekizumab, un traitement pour le psoriasis développé par UCB, se réjouit vendredi l'entreprise.
L'instance avait remballé le médicament en mai dernier, entraînant une chute de 20% de l'action de la société pharmaceutique belge. Malgré un premier échec, UCB a introduit une nouvelle demande de validation de son traitement du psoriasis en novembre qui répond aux réserves de la FDA. Cette dernière a apparemment été convaincue, puisqu'elle a décidé de revoir son jugement. La décision est attendue au deuxième trimestre de 2023. La question est d'une importance primordiale pour UCB. L'autorisation du médicament aux Etats-Unis - déjà distribué en Europe, en Grande-Bretagne, au Japon, au Canada, en Australie, en Arabie Saoudite et en Suisse - constituerait un véritable jackpot pour l'entreprise.
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