Spondyloarthrite axiale radiographique : un anti-IL-17 A/F persiste et signe…
Dans une étude antérieure de phase IIb, un anti-IL-17A/F a fait la preuve de son efficacité sur base du critère de jugement principal (ASAS 40) et de sa sécurité d'emploi chez des patients présentant une spondyloarthrite axiale radiographique. Aujourd'hui est publiée la suite du programme de développement avec l'étude1 de phase III BE-MOBILE 2 qui a inclus 332 patients randomisés versus placebo et les mêmes critères primaire et secondaire.
Dans le paysage du traitement de la spondyloarthrite axiale (axSpA) est apparu le bimékizumab, un anticorps monoclonal IgG1 qui inhibe sélectivement deux formes de l'IL-17, la A et la F. Dans une étude de phase IIb, cet anticorps a fait la preuve de son efficacité selon le critère ASAS 40 avec une tolérance acceptable jusqu'à 156 semaines chez des patients avec une spondyloarthrite ankylosante active. Aujourd'hui nous disposons des résultats de l'étude de phase III BE-MOBILE 2 en double aveugle avec une première période de 16 semaines contrôlée et une période de maintenance de 36 semaines.
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