Dossiers  >   Vaccins  >  Johnson & Johnson vraagt goedkeuring aan van herhaalvaccin in VS

Johnson & Johnson vraagt goedkeuring aan van herhaalvaccin in VS

WASHINGTON 05/10 - Farmabedrijf Johnson & Johnson heeft een toelating aangevraagd bij het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA om zijn herhaalvaccin tegen het coronavirus op de markt te brengen.

Een studie toonde aan dat de tweede dosis van het vaccin goed beschermt tegen besmetting. Johnson & Johnson voegde bij de aanvraag de resultaten van een klinische studie die aantonen dat een herhaalvaccin, 56 dagen na de eerste inenting, 94 procent bescherming biedt tegen matige tot ernstige ziekte in de VS.

De FDA had vorige week aangekondigd dat het een vergadering plant met zijn externe wetenschappelijke adviseurs over mogelijke herhaalvaccins van Johnson & Johnson en concurrent Moderna. 

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen