BeRS 2024 - SP Edition

Granulomatose éosinophilique avec polyangéite : une vascularite complexe à l’étiologie débattue

Connue sous le nom de syndrome de Churg-Strauss, la maladie fut en 2012 rebaptisée en granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA). Elle se définit comme une forme rare de vascularite nécrosante des moyens et petits vaisseaux, caractérisée par un asthme tardif et une hyperéosinophilie sanguine et tissulaire et classée parmi les vascularites à ANCA. Le fait que la GEPA partage des simi...